Hablemos →Explora las áreas de nuestro catálogo o consulta directamente por el estudio que indicó tu médico. Confirmamos disponibilidad, modalidad y requisitos antes de coordinarlo.
Estudios que aportan información a la evaluación médica del riesgo hereditario personal y familiar.
Evalúan predisposición. No diagnostican por sí solos un cáncer.
Consultar esta áreaAnálisis de alteraciones moleculares que pueden apoyar la valoración de opciones oncológicas, según el tipo de tumor y el alcance de cada prueba.
Las modalidades y muestras no son intercambiables. Tu médico define el estudio apropiado.
Consultar esta áreaAnálisis de ADN tumoral en sangre para apoyar la evaluación de enfermedad residual y posibles recaídas después del tratamiento con intención curativa del cáncer colorrectal temprano.
Un resultado negativo no descarta enfermedad residual ni una futura recaída.
Consultar esta áreaEstudios de genoma y exoma para investigar enfermedades genéticas según los hallazgos clínicos. También ofrecemos análisis dirigidos de variantes previamente identificadas mediante 3B-GENOME o 3B-EXOME.
El alcance de cada estudio es distinto. Un resultado puede ser no concluyente.
Consultar esta áreaServicio de análisis e interpretación de datos de secuenciación ya existentes, sujeto a sus requisitos de calidad y modalidad.
No incluye la secuenciación inicial. El tipo de informe depende del servicio.
Consultar esta áreaConsulta su disponibilidad y conoce qué necesitas para comenzar.